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EPSOLIN ER 200MG TABLET 30S Este medicamento es un anticonvulsivo, recetado para ciertos tipos de convulsiones (por ejemplo, mal epiléptico). Disminuye la actividad eléctrica anormal en el cerebro. ¿Cómo funciona la fenitoína: Fenitoína calma al cerebro ¿Cómo debe ser utilizado Fenitoína: Tomar como se le ha indicado, aunque se sienta mejor. Si usted está tomando este medicamento una vez al día, tome a la misma hora del día. Puede tomarlo con o sin alimentos. Siempre con alimentos o siempre en ayunas. Productos de acción prolongada: Tragar entero. No mastique, rompa ni triture. Hay una tableta masticable si no puede tragar las pastillas. Los que poseen tubos de alimentación también pueden usar la tableta masticable. Triturar y mezclar con agua. Enjuague la sonda de alimentación antes y después de administrar el medicamento. Las tabletas masticables: Mastique las. Mezcle la tableta triturada con alimentos o líquidos. No se trague entera. Hay un líquido (suspensión) si no puede tragar las pastillas. Agitar bien antes de usar. Los que poseen tubos de alimentación también pueden usar el líquido. Enjuague la sonda de alimentación antes y después de administrar el medicamento. Detener la alimentación por sonda durante 2 horas antes de tomar este medicamento. tubo de alimentación de reinicio 2 horas después de administrarlo. Los efectos secundarios comunes de la fenitoína: La ceguera nocturna, falta de coordinación, dificultad para hablar, disminución de la coordinación, confusión mental, mareos, insomnio y temblores. ¿Qué hago si me olvido de una dosis Tome la dosis que olvidó tan pronto como se piensa en ello. Si está cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario normal. No tome 2 dosis al mismo tiempo, ni dosis adicionales. No cambie la dosis ni suspenda el medicamento. Hable con el médico. ¿Qué precauciones debo tomar al tomar fenitoína: Si es alérgico a la fenitoína o cualquier otro componente de este medicamento. Informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga. No olvide informarlo acerca de su alergia y lo ha afectado. Esto incluye sarpullido; urticaria; Comezón; dificultad para respirar; sibilancias; tos; hinchazón de la cara, labios, lengua, o la garganta; o cualesquiera otros signos. Si está embarazada o puede estar embarazada. Si usted está en periodo de lactancia. ¿Cuándo tengo que buscar ayuda médica Si cree que hubo una sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones o el departamento de emergencias. Los signos de una muy mala reacción a la droga. Estos incluyen sibilancias; opresión en el pecho; fiebre; Comezón; tos fuerte; azul o gris color de la piel; convulsiones; o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Los signos de bajo estado de ánimo (depresión), pensamientos de quitarse la vida, nerviosismo, subidas y bajadas emocionales, pensando que no es normal, ansiedad, falta de interés por la vida. gran cambio en el equilibrio. Incapacidad para pensar claramente y con la lógica. Muy malestar estomacal o vómitos. Sentirse muy cansado o débil. Si las convulsiones empeoran o no la misma después de comenzar este medicamento. Muy mala irritación de la piel. Irritación severa en la boca. Orina oscura o piel u ojos amarillos. Cualquier hematomas o hemorragias. Si aparece un sarpullido. efecto secundario o problema de salud no es mejor o se siente peor. ¿Puedo tomar fenitoína con otros medicamentos: A veces los medicamentos no son seguros cuando se los toma junto con otros medicamentos y alimentos. - Tomar juntos puede causar efectos secundarios negativos. - Asegúrese de hablar con su médico acerca de todos los medicamentos que toma. ¿Hay alguna restricción de alimentos ¿Cómo almaceno Fenitoína: Almacenar en un lugar fresco y seco, lejos del alcance de los niños. - Las medicinas no deben ser usadas pasado el día de vencimiento. embarazo categoría Categoría D. Existe evidencia positiva de riesgo fetal humano basado en datos de reacciones adversas de la experiencia o estudios de investigación o comercialización en los seres humanos, pero los beneficios potenciales pueden justificar el uso de la droga en mujeres embarazadas a pesar de los riesgos potenciales. Clasificación terapéutica Este medicamento es un anticonvulsivo, recetado para ciertos tipos de convulsiones (por ejemplo, mal epiléptico). Disminuye la actividad eléctrica anormal en el cerebro. EPSOLIN 100MG TABLET 100S Este medicamento es un anticonvulsivo, recetado para ciertos tipos de convulsiones (por ejemplo, mal epiléptico). Disminuye la actividad eléctrica anormal en el cerebro. ¿Cómo funciona la fenitoína: Fenitoína calma al cerebro ¿Cómo debe ser utilizado Fenitoína: Tomar como se le ha indicado, aunque se sienta mejor. Si usted está tomando este medicamento una vez al día, tome a la misma hora del día. Puede tomarlo con o sin alimentos. Siempre con alimentos o siempre en ayunas. Productos de acción prolongada: Tragar entero. No mastique, rompa ni triture. Hay una tableta masticable si no puede tragar las pastillas. Los que poseen tubos de alimentación también pueden usar la tableta masticable. Triturar y mezclar con agua. Enjuague la sonda de alimentación antes y después de administrar el medicamento. Las tabletas masticables: Mastique las. Mezcle la tableta triturada con alimentos o líquidos. No se trague entera. Hay un líquido (suspensión) si no puede tragar las pastillas. Agitar bien antes de usar. Los que poseen tubos de alimentación también pueden usar el líquido. Enjuague la sonda de alimentación antes y después de administrar el medicamento. Detener la alimentación por sonda durante 2 horas antes de tomar este medicamento. tubo de alimentación de reinicio 2 horas después de administrarlo. Los efectos secundarios comunes de la fenitoína: La ceguera nocturna, falta de coordinación, dificultad para hablar, disminución de la coordinación, confusión mental, mareos, insomnio y temblores. ¿Qué hago si me olvido de una dosis Tome la dosis que olvidó tan pronto como se piensa en ello. Si está cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario normal. No tome 2 dosis al mismo tiempo, ni dosis adicionales. No cambie la dosis ni suspenda el medicamento. Hable con el médico. ¿Qué precauciones debo tomar al tomar fenitoína: Si es alérgico a la fenitoína o cualquier otro componente de este medicamento. Informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga. No olvide informarlo acerca de su alergia y lo ha afectado. Esto incluye sarpullido; urticaria; Comezón; dificultad para respirar; sibilancias; tos; hinchazón de la cara, labios, lengua, o la garganta; o cualesquiera otros signos. Si está embarazada o puede estar embarazada. Si usted está en periodo de lactancia. ¿Cuándo tengo que buscar ayuda médica Si cree que hubo una sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones o el departamento de emergencias. Los signos de una muy mala reacción a la droga. Estos incluyen sibilancias; opresión en el pecho; fiebre; Comezón; tos fuerte; azul o gris color de la piel; convulsiones; o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Los signos de bajo estado de ánimo (depresión), pensamientos de quitarse la vida, nerviosismo, subidas y bajadas emocionales, pensando que no es normal, ansiedad, falta de interés por la vida. gran cambio en el equilibrio. Incapacidad para pensar claramente y con la lógica. Muy malestar estomacal o vómitos. Sentirse muy cansado o débil. Si las convulsiones empeoran o no la misma después de comenzar este medicamento. Muy mala irritación de la piel. Irritación severa en la boca. Orina oscura o piel u ojos amarillos. Cualquier hematomas o hemorragias. Si aparece un sarpullido. efecto secundario o problema de salud no es mejor o se siente peor. ¿Puedo tomar fenitoína con otros medicamentos: A veces los medicamentos no son seguros cuando se los toma junto con otros medicamentos y alimentos. - Tomar juntos puede causar efectos secundarios negativos. - Asegúrese de hablar con su médico acerca de todos los medicamentos que toma. ¿Hay alguna restricción de alimentos ¿Cómo almaceno Fenitoína: Almacenar en un lugar fresco y seco, lejos del alcance de los niños. - Las medicinas no deben ser usadas pasado el día de vencimiento. embarazo categoría Categoría D. Existe evidencia positiva de riesgo fetal humano basado en datos de reacciones adversas de la experiencia o estudios de investigación o comercialización en los seres humanos, pero los beneficios potenciales pueden justificar el uso de la droga en mujeres embarazadas a pesar de los riesgos potenciales. Clasificación terapéutica Este medicamento es un anticonvulsivo, recetado para ciertos tipos de convulsiones (por ejemplo, mal epiléptico). Disminuye la actividad eléctrica anormal en el cerebro. Comprar medicamentos en línea. Efectivo a la entrega de más de 3100+ pincodes en toda la India. Tienes que subir su receta para comprar medicamentos después de hacer clic en Agregar al carro. EPSOLIN 2ML Breve información acerca de la medicina Toda la información publicada a continuación proviene de fuentes públicas y no puede ser utilizada como la opinión de expertos. Le rogamos que consulte a su médico para obtener más información 1 ¿Por qué se utiliza? FENITOÍNA: Adulto: PO epilepsia inicial: 3-4 mg / kg / día como dosis única o en dosis divididas. Mantenimiento: 200-500 mg / día. estado epiléptico IV tónico-clónicas Como complemento w / una benzodiazepina: 10-15 mg / kg. Mantenimiento: 100 mg 6-8 HRLY. 2 ¿Cuáles son los efectos secundarios? FENITOÍNA: Hipersensibilidad, falta de apetito, dolor de cabeza, mareos, temblores, nerviosismo transitorio, insomnio, alteraciones gastrointestinales (por ejemplo, náuseas, vómitos, estreñimiento), la ternura y la hiperplasia de las encías, acné, hirsutismo, engrosamiento de los rasgos faciales, erupciones, la osteomalacia. fenitoína toxicidad que se manifiesta como un síndrome de cerebelosa, vestibular, efectos oculares, en particular, nistagmo, diplopía, trastornos del habla, y ataxia; También con confusión mental, discinesias, las exacerbaciones de la frecuencia de las crisis, la hiperglucemia. Soluciones para el inj pueden causar irritación local o flebitis. El uso prolongado puede producir efectos sutiles en la función mental y la cognición, especialmente en los niños. Potencialmente fatal: La necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson. 3 ¿Qué precauciones se deben tomar? FENITOÍNA: Las enfermedades cardiovasculares, por ejemplo, La bradicardia sinusal, bloqueos cardíacos; DM; deterioro hepático; hipoalbuminemia; porfiria; convulsiones (pueden aumentar la frecuencia de las convulsiones de pequeño mal); pacientes debilitados; mayor. Precaución en administración IV de hipotensión, insuficiencia cardíaca o infarto de miocardio, el monitor de BP y ECG durante la terapia. IV debe administrarse lentamente (demasiado rápida administrador puede causar hipotensión, depresión del SNC, arritmias cardiacas y la conducción cardiaca deteriorada). La extravasación y admin intraarterial deben ser evitados. No interrumpa bruscamente (puede aumentar la frecuencia de las convulsiones), a menos que los problemas de seguridad requieren una retirada más rápida. Puede afectar la capacidad de conducir o manejar maquinaria. 4 No tome esto si usted tiene cualquiera de los siguientes. FENITOÍNA: El embarazo. administrador IV en la bradicardia sinusal, bloqueo cardiaco, o el síndrome de Stokes-Adams. 5 Interacción con otros medicamentos. FENITOÍNA: Efectos con otros fármacos sedantes o etanol pueden ser potenciados. Mejora efectos tóxicos del paracetamol, de litio. Aumento del riesgo de osteomalacia con acetazolamida. Disminución de los niveles séricos / efectos con aciclovir, antineoplásicos, benzodiazeines, inductores de la ciprofloxacina, CYP2C9 (por ejemplo, carbamazepina), inductores de CYP2C19 (por ejemplo rifampicina), ácido fólico, vigabatrina. Las concentraciones séricas elevadas con alopurinol, capecitabina, cimetidina, inhibidores de CYP2C9 (por ejemplo, fluconazol), inhibidores de CYP2C19 (por ejemplo, delavirdina), disulfiram, metilfenidato, metronidazol, omeprazol, ISRS, trazodona, trimetoprim. Aumenta el metabolismo de los antiarrítmicos, anticonvulsivos, antipsicóticos, betabloqueantes, antagonistas del calcio, cloranfenicol, corticosteroides, doxiciclina, estrógenos, inhibidores de la HMG-CoA reductasa, metadona, teofilina, antidepresivos tricíclicos. Disminuye los niveles / efectos de sustratos clozapina, ciclosporina, tacrolimus, CYP2B6 (por ejemplo, bupropión, selegilina), sustratos de CYP2C8 (por ejemplo, amiodarona), sustratos de CYP2C9 (por ejemplo, celecoxib), sustratos del CYP2C19 (p. ej. citalopram), sustratos del CYP3A4 (por ejemplo, benzodiazepinas), digoxina, itraconazol, levodopa, agentes bloqueantes neuromusculares, las hormonas tiroideas, el topiramato. Aumenta los niveles / efecto de la dopamina, la ticlopidina. El ácido valproico puede desplazar a la fenitoína de sitios de unión; y afectar las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Aumenta transitoriamente la respuesta a la warfarina hypothrombinaemia inicialmente, seguido por una inhibición de la respuesta. Potencialmente fatal: Mejora las propiedades hipotensoras de la dopamina y las propiedades depresoras cardiacas de lidocaína. La mejor manera de comprar medicamentos en línea. Entrega a domicilio de medicamentos originales junto con la factura y de los lotes nos. Los mejores y fiables farmacia en línea en la India. Todos los medicamentos proporcionados a través de nuestras farmacias asociadas son completamente genuina. ácido épsilon-aminocaproico de uso común Nombre (s) marca: Amicar. Nota: Para obtener una lista de formas de dosificación y nombres de marca por la disponibilidad país, véase la sección (s) Formas de dosificación. Nota: La información entre corchetes en la sección Indicaciones refiere a usos que no están incluidos en el etiquetado del producto EE. UU.. Aceptado Hemorragia, hiperfibrinolisis inducida (tratamiento) hemorragia postquirúrgica (profilaxis y tratamiento) [hemorragia, por vía oral, en pacientes con hemofilia (tratamiento)] o [hemorragia después de la cirugía dental y oral, en pacientes con hemofilia (profilaxis y tratamiento)] & mdash ; El ácido aminocaproico está indicado para el tratamiento de hemorragias graves que pueden ocurrir después de una cirugía de corazón (con o sin los procedimientos de bypass cardiaco) y la derivación portocava, la prostatectomía o la nefrectomía, y en asociación con trastornos hematológicos (tales como anemia aplásica), desprendimiento prematuro de placenta (con confirmación de laboratorio de hiperfibrinolisis), cirrosis hepática, enfermedad neoplásica, y poliquístico o enfermedades neoplásicas del sistema genitourinario. & Mdash; [ácido aminocaproico se utiliza en el tratamiento de pacientes con hemofilia (es decir, pacientes con Factor VIII o Factor IX deficiencia) que tienen sangrado de la mucosa oral, o están siendo sometidos a cirugía oral, incluyendo extracciones dentales u otros procedimientos quirúrgicos dentales. Las previene la medicación o disminuye la hemorragia en estos pacientes y reduce la necesidad de la administración de factores de coagulación, particularmente cuando también se utiliza desmopresina] & mdash;. [Ácido aminocaproico también se utiliza para prevenir la hemorragia intra y postoperatoria en pacientes con coagulación defectos distintos de la hemofilia (incluyendo la enfermedad de von Willebrand o deficiencias de factores distintos del Factor VIII o Factor IX)] 1 & mdash;. [ácido aminocaproico se usa para tratar una hemorragia grave causada por agentes trombolíticos (alteplasa [activador tisular del plasminógeno recombinante], anistreplase [anisoilado plasminógeno-estreptoquinasa complejo activador], estreptoquinasa, uroquinasa o). Sin embargo, los estudios controlados para demostrar su eficacia para este uso no se han hecho en los seres humanos. ] 1 [Hemorragia, subaracnoidea, la recurrencia (profilaxis)] & mdash; ácido aminocaproico se utiliza para evitar la recurrencia de la hemorragia subaracnoidea, especialmente cuando se retrasa la cirugía. Nota: En algunos pacientes que reciben tratamiento para la hemorragia, pueden ser necesarias otras medidas de emergencia, incluyendo la transfusión de sangre entera, plasma fresco congelado, factores de coagulación específicos, o fibrinógeno. El ácido aminocaproico es ineficaz en la hemorragia causada por la pérdida de la integridad vascular; Un sitio de paso hallazgos de diagnóstico o de laboratorio clínicos indicativos de hiperfibrinolisis (hyperplasminemia) es esencial antes de iniciar el tratamiento con ácido aminocaproico. Sin embargo, algunas condiciones y resultados de laboratorio que sugieren hiperfibrinolisis también están presentes en la coagulación intravascular diseminada; la diferenciación entre las dos condiciones es esencial ya que el ácido aminocaproico puede promover la formación de trombos en pacientes con coagulación intravascular diseminada y no debe ser utilizado a menos que la heparina se administra simultáneamente. Los siguientes criterios pueden ser útiles en el diagnóstico diferencial: Resultados hiperfibrinolisis primaria Resultados de la coagulación intravascular diseminada * Después de la circulación extracorpórea (durante la cirugía cardiovascular), disminución del recuento de plaquetas puede no ser útil para diferenciar entre hiperfibrinolisis primaria de la coagulación intravascular diseminada; los otros criterios pueden ser más útiles en el diagnóstico diferencial en estos pacientes. 1 No incluidas en el etiquetado del producto canadiense. Características físico-químicas: Peso molecular y mdash; 131.17 Mecanismo de acción / efecto: El ácido aminocaproico inhibe competitivamente la activación de plasminógeno. reduciendo de este modo la conversión de plasminógeno en plasmina (fibrinolisina), una enzima que degrada los coágulos de fibrina, así como el fibrinógeno y otras proteínas plasmáticas incluyendo los factores procoagulantes V y VIII. El ácido aminocaproico también inhibe directamente la actividad de la plasmina, pero se requieren dosis más altas que son necesarias para reducir la formación de plasmina. En vitro. la potencia de antifibrinolítico ácido aminocaproico es de aproximadamente una quinta a una décima parte del de ácido tranexámico. Absorción: Absorbe rápidamente tras la administración oral. Enlace proteico: No aparece para unirse a la proteína de plasma. Media vida: Terminal, 2 horas. Tiempo hasta la concentración pico: Dentro de 2 horas después de una dosis oral única. la concentración plasmática terapéutica Para la inhibición de la hiperfibrinólisis sistémica & mdash; 130 mcg por ml (991 micromoles / L). Para la prevención de la hemorragia subaracnoidea recurrente & mdash; 150 a 300 mcg por ml (1,143 a 2,287 micromoles / L). Eliminación: renal. Excreta rápidamente. drogas principalmente como sin cambios. Precauciones a tener en cuenta Embarazo / Reproducción Fertilidad & mdash; Los estudios en roedores han sugerido un efecto adverso sobre la fertilidad, en consonancia con el ácido aminocaproico "s actividad antifibrinolítico. El embarazo y el mdash; Los estudios no se han realizado en los seres humanos. Los estudios no se han realizado en animales. Nota: Cuando se utiliza el ácido aminocaproico tópicamente como un enjuague bucal para controlar el sangrado gingival en pacientes hemofílicos durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la paciente debe ser instruido de no tragar el jarabe. No se sabe si el ácido aminocaproico se distribuye a la leche materna. Sin embargo, no se han documentado problemas en humanos. Pediatría Aunque los estudios sobre la relación de la edad a los efectos del ácido aminocaproico no se han realizado en la población pediátrica, no hay problemas-Pediatría específica atribuidos al ácido aminocaproico se han documentado hasta la fecha. Sin embargo, las inyecciones de ácido aminocaproico que contienen alcohol bencílico no deben ser administrados a los recién nacidos prematuros debido a que el conservante se ha asociado con un síndrome tóxico fatal que consta de acidosis metabólica, el sistema nervioso central (CNS) depresión, problemas respiratorios, insuficiencia renal, hipotensión, y posiblemente convulsiones y hemorragias intracraneales en estos pacientes. Aunque los estudios sobre la relación de la edad a los efectos del ácido aminocaproico no se han realizado en la población geriátrica, no hay problemas geriátricos específicos se han documentado hasta la fecha. Sin embargo, los pacientes de edad avanzada son más propensos a tener deterioro de la función renal relacionada con la edad, lo que puede requerir una reducción de la dosis en pacientes que recibieron ácido aminocaproico. interacciones con otros medicamentos y / o problemas relacionados con las siguientes interacciones de drogas y / o problemas relacionados han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (posible mecanismo de paréntesis, en su caso): es no necesariamente incluido ( »= gran importancia clínica): Nota: Las combinaciones que contengan cualquiera de los siguientes medicamentos, dependiendo de la cantidad presente, también pueden interactuar con este medicamento. Coagulante anti-inhibidor complejo o Factor IX compleja (aunque el ácido aminocaproico se utiliza a menudo en combinación con el reemplazo de factor de coagulación de la gestión perioperatoria de los pacientes hemofílicos, el uso concomitante puede aumentar el riesgo de complicaciones trombóticas, utilizando ácido aminocaproico como un enjuague bucal para cirugía bucal procedimientos y extracciones de dientes pueden minimizar esta complicación; algunos hematólogos recomiendan que la administración de ácido aminocaproico retrasarse durante 8 horas después de la inyección de cualquiera de los complejos de factores de coagulación) Anticonceptivos, orales o estrógenos que contienen estrógeno (uso simultáneo con ácido aminocaproico pueden aumentar el riesgo de formación de trombos) Los agentes trombolíticos (las acciones de ácido aminocaproico y de agentes trombolíticos [por ejemplo, alteplasa (activador del plasminógeno de tipo tisular, recombinante; tPA), anistreplasa (anisoilado complejo plasminógeno-estreptoquinasa activador; APSAC), estreptoquinasa, o uroquinasa] son mutuamente antagónicos; aunque controlada estudios para demostrar su eficacia para este uso no se han realizado en seres humanos, el ácido aminocaproico puede ser útil en el tratamiento de hemorragia grave causada por un agente trombolítico) Consideraciones médicas / Contraindicaciones Las consideraciones médicas / contraindicaciones incluidas han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (razones dan entre paréntesis en su caso): es no necesariamente incluido ( »= gran importancia clínica). Excepto en circunstancias especiales, este medicamento no debe ser usado cuando existe el siguiente problema médico: »intravascular de coagulación, activo (riesgo de graves, incluso fatales, la formación de trombos) Riesgo-beneficio debe ser considerado cuando los siguientes problemas médicos existen enfermedad cardíaca (ácido aminocaproico puede causar hipotensión y bradicardia, especialmente con la administración intravenosa rápida o si el paciente está hipovolémico; también, hemorragias del endocardio y degeneración grasa del miocardio se han demostrado en animales) La hematuria de origen del tracto urinario superior (riesgo de obstrucción intrarrenal secundaria a la retención de coágulos en la pelvis renal y los uréteres) enfermedad hepática (la causa de la hemorragia puede ser más difícil de diagnosticar) enfermedad renal (medicamento puede acumularse y podría requerirse una reducción de la dosis; insuficiencia renal aguda también, ácido aminocaproico ha provocado en algunos pacientes y concreciones renales en animales) Sensibilidad a la trombosis aminocaproico ácido, predisposición a, o historia de (medicamento inhibe la disolución del coágulo y puede interferir con los mecanismos para mantener la permeabilidad de los vasos sanguíneos) Nota: Los pacientes que reciben este medicamento deben ser monitorizados para detectar signos de complicaciones tromboembólicas. Los siguientes efectos adversos / adversos han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (posibles signos y síntomas que aparecen entre paréntesis en su caso): es no necesariamente incluido: Efectos que necesitan atención médica incidencia de obstrucción de la vejiga menos frecuente causada por la formación de coágulos de sangre ( disminución de la orina disminución) de la presión arterial y el mdash; puede alcanzar niveles de hipotensión miopatía mareos dolor de cabeza (el dolor muscular o debilidad, severa y continua) y mdash; puede estar asociada con necrosis de fibras musculares con insuficiencia renal (disminución repentina de la cantidad de orina, hinchazón de la cara, dedos, pies o piernas; rápida aumento de peso) zumbido en erupción oídos piel lenta o irregular y mdash; después de demasiado rápida estómago administración intravenosa calambres tapada trombosis nariz o tromboembolismo (dolores en el pecho, la ingle o las piernas [especialmente los terneros]; severa, dolor de cabeza súbito, súbito y falta de aliento inexplicable, problemas del habla, cambios en la visión, y / o debilidad o entumecimiento en el brazo o la pierna, pérdida repentina de la coordinación): es signos y síntomas dependen de sitio de formación de trombos o embolización cansancio o debilidad inusual y mdash; después de la administración intravenosa demasiado rápida Efectos que necesitan atención médica sólo si continúan o son molestos menos frecuente la eyaculación y mdash seca diarrea; reportado en pacientes con hemofilia que recibieron la medicación en relación con la cirugía dental; síntoma ha resuelto en un plazo de 24 a 48 horas después de la interrupción del tratamiento en todos los casos reportados a la fecha náuseas o vómitos inusual molestias menstruales y mdash; causada por la coagulación de fluido menstrual cansancio inusual y mdash; con ojos llorosos uso a largo plazo Paciente consulta Como ayuda a la consulta del paciente, se refiere a Consejos para el paciente, los agentes antifibrinolíticos (sistémica). En la prestación de consulta, considere destacando la siguiente información seleccionada ( »= gran importancia clínica): Antes de utilizar este medicamento» Condiciones que afectan su uso, especialmente: Sensibilidad al ácido aminocaproico Otros problemas médicos, coagulación intravascular El uso adecuado especialmente activo de este medicamento »Importancia de la no utilizando más o menos medicamento de lo recetado La dosis adecuada »Dosis omitida: Tomar tan pronto como sea posible, a continuación, volver a la dosificación regular o duplicar la dosis siguiente Efectos colaterales / Los signos y síntomas de los efectos secundarios potenciales adversos, especialmente obstrucción de la vejiga causada por la formación de coágulos de sangre, disminución de la presión arterial, mareos, dolor de cabeza, miopatía, insuficiencia renal, silbido o zumbido en los oídos, erupción en la piel, latido cardiaco lento o irregular, estómago cólicos, congestión nasal, trombosis o tromboembolismo, cansancio o debilidad inusual, y rabdomiolisis con mioglobinuria e insuficiencia renal General de Información sobre la dosificación Cuando se utiliza el ácido aminocaproico durante la cirugía, la vejiga primero debe ser liberado de coágulos. El ácido aminocaproico puede acumularse en los coágulos e inhibir su disolución. Una reducción de la dosis puede ser necesaria en pacientes con deterioro de la función renal. terapia con ácido aminocaproico puede interrumpirse cuando existe evidencia de cese de la hemorragia o cuando las determinaciones de laboratorio de la fibrinolisis indican que ya no es necesaria la medicación. jarabe de ácido aminocaproico puede administrarse como un enjuague bucal para el control de la hemorragia durante la cirugía dental y oral en pacientes hemofílicos. Para las formas de dosificación parenteral no sólo se recomienda la inyección intravenosa de la solución de ácido aminocaproico sin diluir. La administración intravenosa rápida puede inducir hipotensión o bradicardia y debe ser evitado. Para ayudar a minimizar la posibilidad de tromboflebitis, una cuidadosa atención a la correcta inserción de la aguja y la fijación de su posición es necesaria antes de la administración de este medicamento. Las formas de dosificación orales Nota: Entre paréntesis usos en la sección de formas de dosificación se refiere a las categorías de uso y / o indicaciones que no están incluidos en el etiquetado del producto EE. UU.. Ácido aminocaproico SYRUP USP usual en adultos dosis síndromes hemorragia aguda Oral, 5 gramos de la primera hora, seguido por 1 o 1,25 gramos por hora durante aproximadamente ocho horas o hasta que se obtiene la respuesta deseada. Nota: Después de la cirugía prostática, una dosis menor de 6 gramos en las primeras veinticuatro horas puede ser suficiente, ya que el ácido aminocaproico se concentra en la orina. Además, la dosis más baja puede reducir el riesgo de formación de coágulos y la posterior obstrucción en la vejiga. [Prevención y tratamiento de la hemorragia oral, incluyendo la hemorragia después de la cirugía dental, en pacientes hemofílicos] Oral, 75 mg por kg de peso corporal (hasta 6 gramos) inmediatamente después de la cirugía, a continuación, cada seis horas durante siete a diez días. enjuague bucal, 5 ml (1,25 gramos) agitaban durante treinta segundos cuatro veces al día durante siete a diez días; pequeñas cantidades se pueden ingerir, excepto cuando se usa durante el primer y segundo trimestre del embarazo. En los niños o pacientes inconscientes, el jarabe se puede aplicar con un aplicador. Nota: Cuando se usa el ácido aminocaproico, una sola infusión de factor VIII de 40 unidades internacionales por kg de peso corporal, o el factor de coagulación IX infusión de 60 unidades internacionales por kg de peso corporal antes de la cirugía es a menudo suficiente para la hemostasis normal. Sin embargo, debido a un mayor riesgo de complicaciones trombóticas cuando el ácido aminocaproico y Factor IX o complejo coagulante anti-inhibidor se administran al mismo tiempo, algunos hematólogos recomiendan que el ácido aminocaproico no ser administrada dentro de las ocho horas de estos concentrados de factor de coagulación. [Hemorragia subaracnoidea, recurrencia] Para ser administrado después de la terapia intravenosa inicial: Oral, 36 gramos por día (3 gramos cada dos horas) hasta la cirugía se lleva a cabo. Si no se realiza la cirugía, continuar la terapia con 3 gramos cada dos horas durante veintiún días después del último episodio de sangrado. Dosis entonces debe reducirse a 24 gramos por día (2 gramos cada dos horas) durante tres días, y luego a 12 gramos por día (1 gramo cada dos horas) durante tres días, antes de la interrupción de la medicación. límites habituales de prescripción de adultos [Hemorragia subaracnoidea, recurrencia] & mdash; 36 gramos por veinticuatro horas. Otras indicaciones & mdash; Hasta 24 gramos por cada veinticuatro horas. dosis pediátrica habitual agudos síndromes sangrado oral, 100 mg por kg de peso corporal o 3 gramos por metro cuadrado de superficie corporal de la primera hora, seguido de 33,3 mg por kg de peso corporal o 1 gramo por metro cuadrado de superficie corporal por hora, no superior a 18 gramos por metro cuadrado de superficie corporal en veinticuatro horas. [Prevención y tratamiento de la hemorragia oral, incluyendo la hemorragia después de la cirugía dental, en pacientes hemofílicos] Ver dosis usual para adultos. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; 250 mg por ml (1,25 gramos por 5 ml) (Rx) [Amicar (metilparabeno, 0,2%) (propilparabeno, 0,05%) (edetato de disodio, 0,3%) (ácido cítrico) (aromas) (sacarina de sodio) (sorbitol)] 250 mg por ml (1,25 gramos por cada 5 ml) (Rx) [Amicar (sorbato de potasio 0,2%) (benzoato de sodio 0,1%)] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético. Proteja contra la congelación. 500 mg (Rx) [Amicar (estearato de magnesio) (ácido esteárico) (povidona)] 500 mg (Rx) [Amicar] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente hermético. Las formas parenterales de dosificación Nota: Entre paréntesis usos en la sección de formas de dosificación se refiere a las categorías de uso y / o indicaciones que no están incluidos en el etiquetado del producto EE. UU.. Ácido aminocaproico INYECCIÓN USP usual en adultos dosis hemorragia aguda síndromes infusión intravenosa, inicialmente de 4 a 5 gramos administrados durante un período de una hora, seguido por infusión continua a razón de 1 gramo por hora durante aproximadamente ocho horas o hasta que se obtiene la respuesta deseada. Nota: Después de la cirugía prostática, una dosis menor de 6 gramos en las primeras veinticuatro horas puede ser suficiente, ya que el ácido aminocaproico se concentra en la orina. Además, la dosis más baja puede reducir el riesgo de formación de coágulos y la posterior obstrucción en la vejiga. [Prevención y tratamiento de la hemorragia oral, incluyendo la hemorragia después de la cirugía dental, en pacientes hemofílicos] La infusión intravenosa, 75 mg por kg de peso corporal (hasta 6 gramos) inmediatamente después de la cirugía, a continuación, cada seis horas durante siete a diez días. Nota: Cuando se usa el ácido aminocaproico, una sola infusión de factor VIII de 40 unidades internacionales por kg de peso corporal o el factor de coagulación IX infusión de 60 unidades internacionales por kg de peso corporal antes de la cirugía es a menudo suficiente para la hemostasis normal. Sin embargo, debido a un mayor riesgo de complicaciones trombóticas cuando el ácido aminocaproico y Factor IX o complejo coagulante anti-inhibidor se administran al mismo tiempo, algunos hematólogos recomiendan que el ácido aminocaproico no ser administrada dentro de las ocho horas de estos concentrados de factor de coagulación. [Hemorragia subaracnoidea, recurrencia] La infusión intravenosa, 36 gramos por día (18 gramos en 400 ml de dextrosa al 5% en infusión durante cada período de doce horas) durante diez días. La terapia se continuó usando ácido aminocaproico administrado por vía oral. límites habituales de prescripción de adultos [Hemorragia subaracnoidea, recurrencia] & mdash; 36 gramos por veinticuatro horas. Otras indicaciones & mdash; Hasta 24 gramos por cada veinticuatro horas. dosis pediátrica habitual síndromes hemorragia aguda infusión intravenosa, inicialmente 100 mg por kg de peso corporal o 3 gramos por metro cuadrado de superficie corporal durante un período de una hora, seguido por infusión continua a razón de 33,3 mg por kg de peso corporal o 1 gramo por metro cuadrado de superficie corporal por hora, que no exceda de 18 gramos por metro cuadrado de superficie corporal en veinticuatro horas. [Prevención y tratamiento de la hemorragia oral, incluyendo la hemorragia después de la cirugía dental, en pacientes hemofílicos] Ver dosis usual para adultos. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; 250 mg por ml (Rx) [Amicar (alcohol bencílico)] [Genérico] (puede contener alcohol bencílico y mdash; véase el etiquetado de producto individual) 250 mg por ml (Rx) [Amicar (alcohol bencílico)] Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Proteja contra la congelación. Preparación de la forma de dosificación: Para la administración por infusión intravenosa lenta, la concentración de 250 mg-per-ml debe ser diluido con un vehículo intravenosa compatible tal como agua estéril para inyección, 0,9% de inyección de cloruro de sodio, 5% de inyección de dextrosa, o lactato de Ringer no se recomienda la osmolaridad la dilución con agua estéril para inyección cuando el medicamento se utiliza en pacientes con hemorragia subaracnoidea; "s Aunque la inyección de agua estéril para inyección es compatible para la inyección intravenosa, la solución resultante es hipo y ndash... Nota: Todas las referencias utilizadas en el desarrollo y revisiones anteriores de esta monografía aún no se han incorporado a la base de datos del ordenador y, por lo tanto, no se enumeran a continuación. Las citas de información aún no se hace referencia en la monografía se pueden proporcionar a petición. Los médicos PDR "Desk Reference 42ª ed 1988. Oradell, Nueva Jersey:.. 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Otros personajes no pueden participar en las misiones del Grupo de Epsilon. Esta línea de misiones que se disponga de muy temprano en el juego, después de desbloquear a Michael como un personaje jugable. Completar todas las partes de la cadena de misiones puede ganar hasta $ 2.100.000, o un tractor viejo, dependiendo de las decisiones que toma. Así que es bien vale la pena la inversión de tiempo. Cada una de las Misiones Kifflom requiere un intervalo de tiempo debe transcurrir entre cada misión antes de la próxima se activa. Para alimentar rápidamente a través de ellos ninguno, sino después de completar una misión Epsilon, reinicie el juego, y la siguiente Misión suele aparecer en el mapa. El ejercicio de los demonios Franklin La búsqueda de la verdad Derechos de autor 1996-2016, Ziff Davis, LLC.
