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Furoato de mometasona al 0,1% CREMA Transcripción PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Elocon® Crema (furoato de mometasona) Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted. Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Ver la Sección 4. El nombre de su medicamento es Elocon Crema pero será referido como a lo largo de Elocon el prospecto. Lo que es en este prospecto: 1. Qué Elocon es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de utilizar Elocon 3. Cómo utilizar Elocon 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Elocon 6. Contenido del envase e información adicional 1. ¿Qué Elocon es y para qué se utiliza para Elocon es uno de un grupo de medicamentos llamados corticosteroides tópicos. Se clasifica como un "potente corticosteroide '. Estos medicamentos se ponen en la superficie de la piel para reducir el enrojecimiento y la picazón causada por determinadas problemas de la piel. En adultos y niños, Elocon se utiliza para reducir el enrojecimiento y la picazón causada por ciertos problemas de la piel llamada psoriasis o dermatitis. La psoriasis es una enfermedad de la piel en la que picazón, escamas, placas rosadas desarrollan en los codos, rodillas, cuero cabelludo y otras partes del cuerpo. La dermatitis es una condición causada por la piel reacciona a los agentes externos por ejemplo detergentes, haciendo que la piel se vuelven de color rojo y con comezón. 2. Qué necesita saber antes de utilizar Elocon Elocon No utilice si usted tiene cualquiera de los siguientes: Si es alérgico (hipersensible) a furoato de mometasona, cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) o para otros medicamentos similares. con respecto a otros problemas de la piel, ya que podría hacer que empeoren especialmente la rosácea (una enfermedad de la piel que afecta a la cara) atrofia de la piel del acné (adelgazamiento de la piel) dermatitis alrededor de la boca prurito genital dermatitis del pañal herpes labial herpes zoster de la varicela verrugas heridas cutáneas ulceradas otras infecciones de la piel Pregunta su médico o farmacéutico si no está seguro. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de utilizar Elocon: si su piel se irrita o sensibles después de utilizar Elocon, usted debe dejar de usarlo y decirle a su médico de otros medicamentos y Elocon a su médico o farmacéutico si está utilizando, tiene o utilizado recientemente podría utilizar cualquier otro medicamento. El embarazo, la lactancia materna y la fertilidad debe informar a su médico si está embarazada o en periodo de lactancia, antes de empezar a usar Elocon. 3. ¿Cómo utilizar Elocon Elocon Utilizar siempre exactamente como su médico le haya indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Uso en niños Elocon no está recomendado para niños menores de 2. ¿Cuánto hay que utilizar lo general, para adultos y niños de 2 años o más, una fina capa de Elocon debe ser frota suavemente en el área afectada de la piel una vez al día. Antes de utilizar Elocon Siempre debe seguir estas instrucciones al utilizar Elocon: No utilice la crema en la cara durante más de 5 días. No aplique la crema a los niños, en cualquier parte de su cuerpo, por más de 5 días. No ponga la crema bajo el pañal a su hijo, ya que esto hace que sea más fácil para el fármaco activo pase a través de la piel y posiblemente causar algunos efectos adversos. Debe consultar con su médico antes de cubrir las áreas tratadas con un vendaje o yeso. Las áreas tratadas en la cara o en los niños no deben cubrirse con un vendaje o yeso. No se debe utilizar una gran cantidad de crema en grandes áreas del cuerpo por un largo tiempo (por ejemplo, todos los días durante muchas semanas o meses). No utilice en o alrededor de los ojos, incluyendo los párpados. Si usa más Elocon del que debiera Si usted (o alguien más) tragarse accidentalmente la crema, no debe producir ningún problema. Sin embargo, si está preocupado, debe consultar a su médico. Si utiliza la crema más a menudo de lo que debería, o en grandes áreas del cuerpo, que puede afectar a algunos de sus hormonas. En los niños, esto puede afectar a su crecimiento y desarrollo. Si no ha utilizado la crema como se les dijo que hacer y lo ha usado con demasiada frecuencia y / o por un largo tiempo, debe informar a su médico. Si olvidó usar Elocon Si olvidó usar su crema en el momento adecuado, el uso tan pronto como se acuerde y luego siga como antes. Si deja de usar Elocon Si usted ha estado utilizando Elocon durante mucho tiempo y su problema de piel parece haber mejorado, no debe repente dejar de usar la crema. Si lo hace, es posible que su piel se enrojece y se puede notar escozor o ardor. Para evitar esto, usted debe hablar con su médico ya que se reducirá gradualmente la frecuencia con que necesita usar la crema hasta que detenga el tratamiento por completo. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Elocon puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunas personas pueden encontrar que sufren de algunos de los siguientes efectos secundarios después de usar Elocon: reacciones alérgicas en la piel infecciones bacterianas de la piel y secundarias inflamación del acné y / o infección de los folículos pilosos adelgazamiento de la piel marcas rojas con la pérdida de calor espinoso de piel resultante la quema de picazón ardor hormigueo ablandamiento excesivo crecimiento del vello de la piel y las estrías Otros efectos secundarios que pueden ocurrir con corticosteroides tópicos son el color de la piel seca, irritación de la piel, dermatitis, dermatitis alrededor de la boca, y los pequeños vasos sanguíneos dilatados. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Elocon Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. La crema se debe almacenar entre 2 ° y 30 ° C. No utilice Elocon después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta de la caja y el tubo después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Si la crema se decolora o muestra signos de deterioro, busque el consejo de su farmacéutico. Recuerde que si su médico le indique que deje de tomar este medicamento, devuelve ningún medicamento sin usar a su farmacéutico para su eliminación segura. Sólo puede causar este medicamento si su médico se lo indique. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición Elocon contiene Cada gramo de crema contiene 1 mg de furoato de mometasona. Otros ingredientes: hexilenglicol, ácido fosfórico, glycolstearate propileno, alcohol estearílico y ceteareth-20, dióxido de titanio (E171), almidón octenilsuccinato de aluminio, cera de abejas blanca, parafina blanda blanca, y agua purificada. Lo Elocon Aspecto del producto y contenido del paquete de crema de Elocon está disponible en un tubo plegable de metal sellado con plástico blanco con tapón de rosca que incorpora un dispositivo para romper el sello en el tubo. El tubo contiene un blanco, crema homogénea. elocon crema viene en un tubo 30Gram. th Fabricado por: Famar SA, a 49 km. Carretera Atenas-Lamia, Vlora-Polo, Grecia. Adquiridos desde el interior de la UE y reenvasado por el titular de la licencia del producto: B & S Salud, Unidad 4, Bradfield Road, Ruislip, Middlesex, HA4 0NU, Reino Unido. ® Elocon Crema, PL 18799/1222 fecha POM Folleto: 11/04/2016 Elocon es una marca comercial registrada de Merck Sharp and Dohme grupo de empresas. PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Furoato de mometasona al 0,1% Crema Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted. Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Ver la Sección 4. El nombre de su medicamento es furoato de mometasona al 0,1% Crema pero será referido como a lo largo de furoato de mometasona el prospecto. ¿Cuál es en este prospecto: 1. Qué furoato de mometasona es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de utilizar furoato de mometasona 3. Cómo utilizar furoato de mometasona 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de furoato de mometasona 6 . Contenido del envase e información adicional 1. ¿Qué furoato de mometasona es y para qué se utiliza para el furoato de mometasona es uno de un grupo de medicamentos llamados corticosteroides tópicos. Se clasifica como un "potente corticosteroide '. Estos medicamentos se ponen en la superficie de la piel para reducir el enrojecimiento y la picazón causada por determinadas problemas de la piel. En adultos y niños, furoato de mometasona se usa para reducir el enrojecimiento y la picazón causada por ciertos problemas de la piel llamada psoriasis o dermatitis. La psoriasis es una enfermedad de la piel en la que picazón, escamas, placas rosadas desarrollan en los codos, rodillas, cuero cabelludo y otras partes del cuerpo. La dermatitis es una condición causada por la piel reacciona a los agentes externos por ejemplo detergentes, haciendo que la piel se vuelven de color rojo y con comezón. 2. Qué necesita saber antes de utilizar furoato de mometasona No utilice furoato de mometasona si usted tiene cualquiera de los siguientes: Si es alérgico (hipersensible) a furoato de mometasona, cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) u otros medicamentos similares. con respecto a otros problemas de la piel, ya que podría hacer que empeoren especialmente la rosácea (una enfermedad de la piel que afecta a la cara) atrofia de la piel del acné (adelgazamiento de la piel) dermatitis alrededor de la boca prurito genital dermatitis del pañal herpes labial herpes zoster de la varicela verrugas heridas cutáneas ulceradas otras infecciones de la piel Pregunta su médico o farmacéutico si no está seguro. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermera antes de usar mometasona furoato: si su piel se irrita o sensible después de usar el furoato de mometasona, usted debe dejar de usarlo y decirle a su médico de otros medicamentos y furoato de mometasona a su médico o farmacéutico si es utilizando, ha utilizado recientemente o podría utilizar cualquier otro medicamento. El embarazo, la lactancia materna y la fertilidad debe informar a su médico si está embarazada o en periodo de lactancia, antes de empezar a usar el furoato de mometasona. 3. Utilización del furoato de mometasona furoato de mometasona Utilice siempre exactamente como su médico le haya indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. El uso de furoato de mometasona los niños no se recomienda para niños menores de 2. ¿Cuánto hay que utilizar lo general, para adultos y niños de 2 años o más, una fina capa de furoato de mometasona se debe frotar suavemente en el área afectada de la piel una vez al día. Antes de utilizar furoato de mometasona Siempre debe seguir estas instrucciones con furoato de mometasona: No utilice la crema en la cara durante más de 5 días. No aplique la crema a los niños, en cualquier parte de su cuerpo, por más de 5 días. No ponga la crema bajo el pañal a su hijo, ya que esto hace que sea más fácil para el fármaco activo pase a través de la piel y posiblemente causar algunos efectos adversos. Debe consultar con su médico antes de cubrir las áreas tratadas con un vendaje o yeso. Las áreas tratadas en la cara o en los niños no deben cubrirse con un vendaje o yeso. No se debe utilizar una gran cantidad de crema en grandes áreas del cuerpo por un largo tiempo (por ejemplo, todos los días durante muchas semanas o meses). No utilice en o alrededor de los ojos, incluyendo los párpados. Si usa más furoato de mometasona del que debiera Si usted (o alguien más) tragarse accidentalmente la crema, no debe producir ningún problema. Sin embargo, si está preocupado, debe consultar a su médico. Si utiliza la crema más a menudo de lo que debería, o en grandes áreas del cuerpo, que puede afectar a algunos de sus hormonas. En los niños, esto puede afectar a su crecimiento y desarrollo. Si no ha utilizado la crema como se les dijo que hacer y lo ha usado con demasiada frecuencia y / o por un largo tiempo, debe informar a su médico. Si olvidó usar furoato de mometasona Si olvidó usar su crema en el momento adecuado, el uso tan pronto como se acuerde y luego siga como antes. Si deja de usar el furoato de mometasona Si usted ha estado utilizando furoato de mometasona durante mucho tiempo y su problema de piel parece haber mejorado, no debe repente dejar de usar la crema. Si lo hace, es posible que su piel se enrojece y se puede notar escozor o ardor. Para evitar esto, usted debe hablar con su médico ya que se reducirá gradualmente la frecuencia con que necesita usar la crema hasta que detenga el tratamiento por completo. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, el furoato de mometasona puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunas personas pueden encontrar que sufren de algunos de los siguientes efectos secundarios después de usar mometasona furoato: reacciones alérgicas en la piel infecciones bacterianas de la piel y secundarias inflamación y / o infección del acné de los folículos pilosos adelgazamiento de la piel marcas rojas con la pérdida de calor espinoso asociada de color de la piel ardiente picor punzante hormigueo ablandamiento excesivo crecimiento del vello de la piel y las estrías Otros efectos secundarios que pueden ocurrir con corticosteroides tópicos son piel seca, irritación de la piel, dermatitis, dermatitis alrededor de la boca, y los pequeños vasos sanguíneos dilatados. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de furoato de mometasona Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. La crema se debe almacenar entre 2 ° y 30 ° C. No utilice furoato de mometasona después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta de la caja y el tubo después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Si la crema se decolora o muestra signos de deterioro, busque el consejo de su farmacéutico. Recuerde que si su médico le indique que deje de tomar este medicamento, devuelve ningún medicamento sin usar a su farmacéutico para su eliminación segura. Sólo puede causar este medicamento si su médico se lo indique. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de mometasona furoato contiene Cada gramo de crema contiene 1 mg de furoato de mometasona. Otros ingredientes: hexilenglicol, ácido fosfórico, glycolstearate propileno, alcohol estearílico y ceteareth-20, dióxido de titanio (E171), almidón octenilsuccinato de aluminio, cera de abejas blanca, parafina blanda blanca, y agua purificada. El furoato de mometasona lo Aspecto del producto y de la crema paquete de furoato de mometasona está disponible en un tubo plegable de metal sellado con tapón de rosca de plástico blanco que incorpora un dispositivo para romper el sello en el tubo. El tubo contiene un blanco, crema homogénea. furoato de mometasona crema viene en un tubo 30Gram. th Fabricado por: Famar SA, a 49 km. Carretera Atenas-Lamia, Vlora-Polo, Grecia. Adquiridos desde el interior de la UE y reenvasado por el titular de la licencia del producto: B & S Salud, Unidad 4, Bradfield Road, Ruislip, Middlesex, HA4 0NU, Reino Unido. POM furoato de mometasona al 0,1% Crema, PL fecha 18799/1222 Folleto: 04/11/2016 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Medicamentos y tratamientos centro ADVERTENCIAS furoato de mometasona La mometasona se debe utilizar con precaución en: Las personas que tienen o han tenido tuberculosis (TB) Las personas con herpes simple infección viral del ojo Las personas con cualquiera de bacterias, hongos o infecciones virales Embarazo (inhalador, crema, ungüento, loción) La lactancia materna (inhalador, crema, pomada, loción) Las personas con pólipos nasales complejos, tales como pólipos, pólipos unilaterales asociados con la fibrosis quística. o pólipos que obstruyen por completo las cavidades nasales (spray nasal para pólipos nasales) Las personas que toman esteroides tabletas / jarabe u otros esteroides Las personas con fibrosis quística Las personas que toman ketoconazol o itraconazol (utilizados para tratar infecciones por hongos) Las personas que toman ritonavir o nelfinavir (usado para tratar la infección por VIH) No se debe utilizar en: Las personas que son alérgicas o sensibles a la mometasona oa cualquiera de los ingredientes en la medicina (por ejemplo, lactosa en el inhalador) Los niños menores de 12 años (inhalador) Los niños menores de 6 años (aerosol nasal para la rinitis) Los niños menores de 18 años (spray nasal por pólipos nasales) Las personas con una infección en la nariz (spray nasal) Las personas que han tenido una operación reciente sobre o lesiones en la nariz, que no está completamente curado (spray nasal) Las personas con problemas de la piel como la rosácea (que afecta a la cara, acné). dermatitis alrededor de la boca. prurito genital, la dermatitis del pañal. atrofia de la piel (adelgazamiento de la piel), herpes labial. verrugas. heridas, piel ulcerada, varicela, herpes u otra bacterianas, fúngicas o virales que afectan a la piel (crema / pomada) Las personas con bacteriana (por ejemplo impétigo), virales (por ejemplo, herpes simple, herpes zoster y la varicela) o fúngica (por ejemplo aftas) infecciones del cuero cabelludo (loción) También véase la lista de precauciones e interacciones ALMACENAMIENTO No guarde el inhalador por encima de 30 ° C. No guarde el aerosol nasal por encima de 30 ° C. La crema / ungüento se debe almacenar entre 2 ° y 30 ° C. La loción debe almacenarse por debajo de 25 ° C. USOS furoato de mometasona ¿Para qué se usa esto? La mometasona se usa para tratar la inflamación en los conductos pulmonares y nasales en las personas con enfermedades como el asma. La rinitis alérgica (inflamación de la nariz) y pólipos nasales (crecimientos). También se utiliza para el tratamiento de condiciones inflamatorias de la piel tales como dermatitis y psoriasis. Es un corticosteroide, a veces conocido como un glucocorticoide o esteroides. Se utiliza para tratar una variedad de condiciones mediante la reducción de la inflamación. La mometasona se usa para tratar el asma mediante la reducción de la inflamación en los pulmones que ayuda a mantener las vías respiratorias abiertas y que sea más fácil respirar correctamente. La mometasona se toma mediante un dispositivo inhalador para tratar el asma para que el medicamento se administra directamente a los pulmones donde se necesita. Se le conoce como un medicamento "preventivo", ya que se toma regularmente todos los días para reducir la inflamación y prevenir los ataques de asma. La mometasona se usa para tratar la rinitis alérgica y pólipos nasales mediante la reducción de la inflamación en las fosas nasales cuando se toma utilizando un spray nasal. La rinitis alérgica es un trastorno caracterizado por la inflamación de la nariz que surge de una alergia. como el polen de la fiebre del heno o del polvo doméstico o ácaros de la piel animal que resulta en síntomas similares al resfriado, tales como estornudos, picazón y un bloqueados o goteo de la nariz. La mometasona se usa para tratar la dermatitis y la psoriasis mediante la reducción de la inflamación. En general, este medicamento se utiliza para tratar el asma y la rinitis alérgica. Beneficios de estar en mometasona inhalados pueden incluir una reducción en los síntomas de asma y los ataques en pacientes previamente tratados con broncodilatadores solos o con otra terapia preventiva. La mometasona es eficaz para controlar el asma y reduce la necesidad de esteroides orales, limitando de este modo la probabilidad de efectos secundarios graves. Mometasona alivia los síntomas nasales de estornudos, picazón y bloqueado arriba o secreción nasal en la rinitis alérgica y conduce a la contracción de los pólipos nasales. También es eficaz para provocar brotes de dermatitis y psoriasis bajo control mediante la reducción del enrojecimiento y el picor. A continuación se enumeran los usos típicos de mometasona. Asma Rinitis alérgica Pólipos nasales Dermatitis Psoriasis En ocasiones el médico puede prescribir este medicamento para tratar una condición no en la lista anterior. Tales condiciones se enumeran a continuación. enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) Modo de empleo / TOMAR Mometasona está disponible como un polvo de inhalación utilizado en un dispositivo inhalador, un spray nasal y como una crema, pomada y loción cuero cabelludo. Se puede tomar con o sin alimentos. ¿Con qué frecuencia debo tomarlo? inhalador de mometasona Tome este medicamento por inhalación generalmente una o dos veces al día. Consejos sobre cómo tomar mometasona se puede encontrar en la Guía de medicamentos. Es importante que se enjuague la boca con agua después de la inhalación de cada dosis ya que esto reduce las probabilidades de desarrollar efectos secundarios tales como conseguir la ronquera y las infecciones de la garganta y la boca. Utilice este medicamento regularmente, todos los días con el fin de obtener el mayor beneficio de ella, ya que es un medicamento "preventivo". También se necesita un medicamento de "rescate" (broncodilatador de acción rápida) para darle un alivio inmediato de los ataques repentinos de asma. Recuerde usarlo en el mismo tiempo cada día - a menos que se especifique lo contrario por su médico. Usted debe ser revisado periódicamente para asegurar que la dosis de corticosteroides inhalados se reduce a la dosis mínima con la que se mantenga un control eficaz del asma. Una mejora de la función pulmonar se observa en unos pocos días. Se puede tomar un par de semanas antes de que el beneficio completo de este medicamento surta efecto. spray nasal de mometasona Tome este medicamento usar el aerosol nasal por lo general 2 pulverizaciones en cada orificio nasal una vez al día. Puede tomar 2 días antes de que el beneficio completo de este medicamento surta efecto. El uso regular es importante para obtener el beneficio total de este medicamento. crema de mometasona, ungüento Use este medicamento mediante la aplicación de una película delgada de ella a las áreas afectadas de la piel una vez al día. loción para el cuero cabelludo de mometasona Tome este medicamento por la aplicación de unas gotas de la loción de mometasona a las zonas afectadas del cuero cabelludo una vez al día y masajear con suavidad hasta que desaparezca. Ciertas condiciones médicas pueden requerir diferentes instrucciones de dosificación según las indicaciones de su médico. ¿Qué dosis? La dosis dependerá de su edad, sexo, condición médica, respuesta al tratamiento, y el uso de ciertos medicamentos que interactúan. ¿Es necesario evitar cualquier cosa? Este medicamento es poco probable que afecte la capacidad de conducir o la capacidad de utilizar maquinaria. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Evitar el contacto con personas con varicela o sarampión. Esto se debe a que las personas que toman corticosteroides son más propensos a contraer infecciones ya que su sistema inmunológico puede debilitarse después de un uso prolongado. Evitar el uso de la crema o pomada bajo un pañal o vestirse ya que esto puede hacer pasar el medicamento a través de la piel. Evite el contacto del medicamento en sus ojos. Cuando puedo dejar de hacerlo? Inhalador, aerosol nasal: Es importante seguir tomando este medicamento aunque se sienta bien, a menos que su médico le diga que pare. Crema, pomada, loción para el cuero cabelludo: El tratamiento en los niños o en la cara (crema / ungüento) no deben ser de más de 5 días. La terapia continua a largo plazo debe ser evitado. Efectos secundarios de furoato de mometasona Inhalador: Thrush (infección por hongos) en la boca o garganta toser Dolor de garganta Voz ronca Boca seca Indigestión Aumento de peso latidos cardíacos rápidos e irregulares (palpitaciones) reacciones cutáneas alérgicas incluyendo erupción cutánea, picazón, erupción (ronchas abultadas) o ampollas reacciones alérgicas graves, tales como hinchazón de la lengua. cara, labios o garganta, dificultad para respirar o anafilaxia (reacción alérgica muy grave con colapso) - véase más adelante Si cualquiera de estos síntomas persisten o si los consideran graves luego informar a su médico. Informe a su médico de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes síntomas: Un aumento de las sibilancias inmediatamente después de usar el inhalador. Debe tratar esta inmediatamente con un broncodilatador inhalado (medicamento de "rescate") de acción rápida y luego buscar ayuda médica inmediata. Aerosol nasal: sangrado por la nariz Dolor de cabeza Dolor de garganta irritación nasal escozor o ardor nasal úlceras nasales (dentro de la nariz) reacciones cutáneas alérgicas incluyendo erupción cutánea, picazón, erupción (ronchas abultadas) o ampollas El aumento de la presión ocular (glaucoma) separación nasal (agujero en la pared de la nariz entre las fosas nasales) Cambios en el gusto y el olfato reacciones alérgicas graves, tales como hinchazón de la lengua, cara, labios o garganta, dificultad para respirar o anafilaxia (reacción alérgica muy grave con colapso) - véase más adelante Si cualquiera de estos síntomas persisten o si los consideran graves luego informar a su médico. Crema, pomada y loción: picazón Estremecimiento Picazón o ardor La inflamación de los folículos pilosos de la piel reacciones alérgicas de la piel Las infecciones bacterianas de la piel Acné Cambio en el color de la piel El adelgazamiento de la piel Crecimiento del cabello El tratamiento prolongado con mometasona, especialmente a dosis altas puede resultar en efectos tales como el síndrome de Cushing. cushingoides características (cambios en el aspecto y la forma de la cara), supresión suprarrenal, retraso del crecimiento, debilidad en los huesos. cataratas y glaucoma (aumento de la presión en el ojo). Informe a su médico si presenta cualquiera de estos síntomas. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Una reacción alérgica grave a este medicamento, busque atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica grave se incluyen: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos. dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. La tarjeta amarilla Esquema le permite informar de presuntos efectos secundarios de cualquier tipo de medicina (que incluye las vacunas, hierbas y medicamentos de venta libre) que usted está tomando. Está dirigido por el organismo de seguridad medicamentos llamados productos del Medicamento y Asistencia Sanitaria Agencia Reguladora (MHRA). Por favor, informe de cualquier efecto secundario sospechado en el sitio web Yellow Card Scheme. PRECAUCIONES furoato de mometasona Antes de tomar mometasona, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; a otros corticosteroides; o si tiene cualquier otra alergia. Este medicamento no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Antes de usarlo, consulte a su médico o farmacéutico si usted tiene: Una infección en la nariz (spray nasal) Tenía una reciente operación o lesión en la nariz (spray nasal) Cualquier problemas de la piel como la rosácea (que afecta a la cara), acné, dermatitis alrededor de la boca, prurito genital, dermatitis del pañal, herpes labial, varicela, herpes zóster u otra bacterianas, fúngicas o virales que afectan a la piel (crema / pomada) Cualquier bacteriana (por ejemplo impétigo), virales (por ejemplo, herpes simple, herpes zóster y la varicela) o fúngica (por ejemplo aftas) infecciones del cuero cabelludo (loción) Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente cualquiera de los siguientes Tiene o ha tenido tuberculosis (TB) infección viral del herpes simple del ojo Cualquier infecciones bacterianas, fúngicas o virales Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista que está tomando este medicamento. ¿El consumo de alcohol afecta este medicamento? El consumo de alcohol no se sabe que afectan a la mometasona. Los ancianos. mometasona se puede utilizar en los ancianos. El embarazo y la lactancia materna - por favor asegúrese de leer la información detallada a continuación EL EMBARAZO La seguridad de mometasona no se ha establecido durante el embarazo. Por ello, el fabricante indica que mometasona no debe ser utilizado durante el embarazo a menos que el beneficio justifica el riesgo potencial para la madre, el feto o el lactante. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna duda o pregunta acerca de esto. Es conveniente limitar el uso de medicamentos durante el embarazo siempre que sea posible. Sin embargo, su médico puede decidir que los beneficios superan a los riesgos de las circunstancias individuales y después de una cuidadosa evaluación de su estado de salud específico. Si usted tiene alguna duda o inquietud que se aconseja para discutir la medicina con su médico o farmacéutico. LACTANCIA No se sabe si mometasona pasa a la leche materna. Cuando el propionato de fluticasona se usa en las madres que amamantan los beneficios terapéuticos deben sopesarse frente a los riesgos potenciales para la madre y el bebé. Es conveniente limitar el uso de medicamentos durante la lactancia materna siempre que sea posible. Sin embargo, su médico puede decidir que los beneficios superan a los riesgos de las circunstancias individuales y después de una cuidadosa evaluación de su estado de salud específico. Si usted tiene alguna duda o inquietud que se aconseja para discutir la medicina con su médico o farmacéutico. INTERACCIONES furoato de mometasona Su médico o farmacéutico quizás ya tengan conocimiento de cualquier posible interacción con otros medicamentos y lo esté supervisando para detectarla. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin consultar con ellos primero. Este medicamento no se debe utilizar con los siguientes medicamentos porque pueden producirse interacciones muy graves, potencialmente mortales: Ninguno conocido. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos con y sin receta / productos herbales que esté utilizando, especialmente: comprimidos de esteroides como la prednisona o dexametasona u otros esteroides Itraconazol (utilizado para tratar las infecciones por hongos) Ketoconazol (utilizado para tratar las infecciones por hongos) Ritonavir (utilizados para tratar la infección por VIH) Nelfinavir (utilizado para tratar la infección por VIH) Esta información no contiene todas las posibles interacciones. Por lo tanto, antes de usar mometasona, informe a su médico o farmacéutico de todos los productos que usa. OVERDOSE furoato de mometasona Aguda la sobredosis de mometasona, no se espera que conducir a problemas médicos importantes (crisis clínico agudo). Sin embargo, hable con su médico si está preocupado. Si cree que usted o alguien que usted cuida, puede ser que accidentalmente ha tomado más de la dosis recomendada de mometasona o se sospecha una sobredosis intencional, póngase en contacto con su hospital local, o si GP en Inglaterra llamada 111. En Escocia llamar NHS 24. En Gales, llame a NHS Direct Gales. En el caso de emergencias médicas, siempre marca los 999. DOSIS Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Crema / pomada: Si se olvida de usar su pomada en el momento adecuado, el uso tan pronto como se acuerde y luego siga como antes. © Derechos de Autor Boots UK Limited. Comprar Elomet (Elocon) sin receta ELOMET (elocon) INDICACIONES Elomet crema se utiliza para tratar la picazón, enrojecimiento e hinchazón de muchas enfermedades de la piel. Elomet Cream es un corticosteroide tópico. Su función es reducir las reacciones inflamatorias y la modificación de las reacciones inmunes en el cuerpo. ELOMET (elocon) INSTRUCCIONES Use crema Elomet como lo indique su médico. Aplicar una pequeña cantidad de crema Elomet a la zona afectada una vez al día. Frote suavemente la medicina hasta que se distribuye de manera uniforme. Lávese las manos después de aplicar la crema Elomet, a menos que sus manos son parte de la zona tratada. Si se olvida una dosis de Elomet crema, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar la crema Elomet. ELOMET (ELOCON) ALMACENAMIENTO Tienda crema Elomet entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Elomet crema fuera del alcance de los niños y animales domésticos. ELOMET (ELOCON) MÁS INFORMACIÓN: Ingrediente activo: El furoato de mometasona. NO utilice Elomet Crema si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de crema Elomet. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con crema Elomet. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene lesiones similares al acné; sarampión; inflamación alrededor de la boca; prueba de la tuberculina positiva; tuberculosis; varicela (varicela); recientemente se ha realizado una vacunación; tener una infección de la piel o atrofia (pérdida de tiempo) de su piel. Algunos medicamentos pueden interactuar con crema Elomet. Debido a poco, si alguno, de Elomet crema se absorbe en la sangre, el riesgo de que la interacción con otro medicamento es bajo. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Elomet crema puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: Esto es sólo para uso externo. Evite el contacto con los ojos. No utilice Elomet crema en la cara, las axilas o la ingle, a menos que se lo recomiende su profesional de la salud. Utilice Elomet Cream sólo para el problema de la piel para la que está destinado. No vende ni cubra el área tratada, a menos que se lo indique su profesional de la salud. Si Elomet crema se prescribe para tratar el área del pañal de un bebé, evite el uso de pañales que aprieta o pantalones de plástico. Deje de usar la crema Elomet cuando el área de la piel vuelve a la normalidad. Póngase en contacto con su proveedor de atención médica si la mejora no se ve dentro de 2 semanas. Pregúntele a su médico antes de usar otro medicamento que contenga esteroides. Si no está seguro si sus otros medicamentos contienen corticosteroides, consulte con su farmacéutico. Se recomienda precaución cuando se utiliza crema Elomet en los niños; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Elomet crema no debe utilizarse en niños menores de 2 años; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Los corticosteroides pueden afectar la tasa de crecimiento en los niños y adolescentes en algunos casos. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras que utilizan crema Elomet. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de crema Elomet mientras está embarazada. No se sabe si Elomet crema se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Elomet Cream, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Ardiente; lavado; Comezón; rojez; segunda infección; adelgazamiento de la piel y la decoloración; hinchazón; hormigueo / ardor; perder de la piel. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Buscar por Nombre de Drogas Ver también Orden Elomet línea ahora 24/7 | Entrega al día siguiente | costo Elomet Inhibidores de la bomba de protones debe contener advertencias Negro-box, Equipo Informar a la FDA La retirada de los IBP (inhibidores de la bomba de protones) pueden resultar en la secreción de ácido rebote grave, una complicación que podría obligar a los usuarios a ser dependientes de ellos - esto debe señalarse dentro de una advertencia de recuadro negro, grupo de clientes general Public Citizen ha dado instrucciones a la FDA ( comidas y la Administración de Drogas). Los ejemplos de los IBP incluyen cosas como, Dexilant, Vimovo, Prilosec, Prevacid 24 Hr, Zegerid, Zegerid OTC, Prevacid, Nexium. Prilosec, Protonix y Aciphex. Inhibidores de la bomba de protones, también llamado IBP, son medicamentos que disminuyen la creación de ácido gástrico. Son esencialmente los inhibidores de la secreción de ácido más potentes que se pueden obtener en estos días. IBP se utilizan para tratar una serie de circunstancias, como condición de reflujo gastroesofágico (ERGE), el esófago de Barrett, dispepsia, gastrinomas y diversos problemas que causan la hipersecreción de ácido, reflujo laringofaríngeo, condición úlcera péptica (PUD), la evitación de la gastritis presión y de Zollinger El síndrome - Ellison. dosis superiores de los IBP pueden aumentar el riesgo de fracturas de huesos, al igual que su uso a largo plazo. Por encima de los muy últimos 20 años IBP están llegando a ser muy popular y también lo son ahora uno de varios fármacos más recetados, mientras que en el mundo - en 2009 aproximadamente 119 millones de prescripciones se han distribuido en los EE. UU. por su cuenta. Public Citizen establece los IBP son a menudo al aire libre aprobaron su autorizada emplea, este tipo de como para que la solución de tratamiento a largo plazo de la ERGE (anterior al período de tiempo acreditado) o preocuparse profilaxis de la úlcera en pacientes hospitalizados no críticos. Aproximadamente dos tercios de todas las personas que toman IBP se cree que no posee una indicación verificada para su prescripción de medicamentos. El grupo prevé que en muchos escenarios, para cualquier persona con ERGE presunta de los IBP, otras terapias mucho menos supresores de ácido son eficaces en el manejo de los signos y síntomas, mientras que "en otros casos, el problema de salud no implica incluso la enfermedad de reflujo ácido . ". En una carta a la FDA, Comunidad ciudadano escribió: "Para agravar el problema de enorme uso inadecuado, la prueba más reciente ha documentado un buen número de nuevos problemas críticos de seguridad con el uso a largo plazo de PPI. Para algunos de estos peligros, hoy en día las etiquetas PPI aprobados por la FDA por lo general no señalan el resultado adverso cualesquiera, tales como la oportunidad para el desarrollo de la dependencia en torno a los medicamentos con receta, lo que produce una hipersecreción de ácido rebote del vientre y la recurrencia de los indicadores inmediatamente después de detener el uso de IBP. Para otros peligros, incluso si se habla, la etiqueta no aclara suficientemente o enfatizar ellos. Encontrará ahora no hay advertencias de la caja negra de la etiqueta de cualquier PPI. Esta petición se describe el estado actual de las pruebas sobre los riesgos que se ocupan de corto y largo plazo el uso de los IBP y le pide que la FDA hacer prescriptores y compradores conscientes de estos peligros a lo largo de los próximos alteraciones de etiquetado ". Ciudadano público en general está solicitando la FDA puede hacer que los fabricantes incorporan PPI advertencias de caja negra que aclaran los peligros posteriores para todos los IBP con receta, además de las advertencias sobre la igualdad de los IBP OTC: Rebote amenaza hipersecreción de ácido - una especie de PPI dependencia que se manifestará incluso inmediatamente después de sólo 4 meses dentro de la medicina. Los individuos y su profesional de la salud realmente deben ser informados con respecto a la posibilidad de PPI dependencia y advirtieron de no conseguir los medicamentos más allá de sus marcos de tiempo e indicaron aprovecha. Puede haber ninguna advertencia reciente sobre esto en cualquier etiqueta PPI. amenaza de fractura - muchas dosis diaria o el uso a largo plazo de los IBP se han conectado a un aumento del riesgo de fracturas relacionadas con la osteoporosis en la columna vertebral, la muñeca o la cadera. El riesgo de infección - tanto a largo plazo y el uso de IBP corto plazo ya se han relacionado con un riesgo más alto de infecciones grandes, de este tipo como la diarrea causada por la bacteria C. difficile, además de la neumonía adquirida en la comunidad. Ninguno de los medicamentos PPI tiene ninguna información y datos sobre la posibilidad neumonía, mientras que sólo el Nexium, Vimovo y Prolosex tienen en absoluto sobre C. difficile probabilidad de infección. El magnesio riesgo de las deficiencias - enfermos reciben IBP también pueden estar en otras drogas medicinales que alargan el intervalo QTc en el electrocardiograma, lo que podría dar lugar a complicaciones para los pacientes con niveles bajos de magnesio, el aumento del riesgo de arritmias. La información es publicada en la actualidad, mientras que en la parte HighlightsII de todos los IBP con receta, aunque no es de venta libre. Sin embargo, la información se inserta luego, no en la advertencia de recuadro negro. Manifiesto ciudadano también puede ser preguntando a la llamada de la FDA para los ajustes posteriores de etiquetas para todos los inhibidores de la bomba de protones: Interacciones con la drogas IBP pueden socavar la utilidad de clopidogrel, un medicamento de prescripción corazón-protector, elevando el riesgo de asalto corazón. El omeprazol, como por ejemplo, tiene una mayor posibilidad de interacción de otros IBP, estos como pantoprazol. Sin embargo, numerosos IBP ya han sido implicados. Aunque la etiqueta omeprazol ofrece una variación de la advertencia, la parte HighlightsII - debe mencionar que una interacción de toda la clase no se puede descartar. La etiqueta también exige información amenaza de una probable interacción con metotrexato y micofenolato mofetil. deficiencia de vitamina B12 - hechos relacionados con el peligro de deficiencia de vitamina B12 asociada a la utilización a largo plazo de los IBP tiene que ser colocados a la etiqueta, que sólo se ha colocado en una etiqueta persona PPI (Dexilant). La nefritis intersticial aguda - los datos dentro de la amenaza de la nefritis intersticial aguda inducida por el fármaco debe ser incorporado dentro de la sección correspondiente. Ciudadano público en general afirma en realidad hay 60 casos documentados hasta el momento. coherencia tamaño ERGE tratos - todos los inhibidores de la bomba de protones aprobados para el tratamiento de GERD método debe tener sugerencias obvias para la duración del tratamiento. Escrito por Nordqvist cristiano Ver información sobre las drogas y los hechos sobre Aciphex; Nexium; PREVACID. Galería DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS ELOCON (furoato de mometasona) Cream, 0,1% contiene furoato de mometasona para uso tópico. El furoato de mometasona es un corticosteroide sintético con actividad anti-inflamatoria. Químicamente, el furoato de mometasona es 9 y alfa;, 21-dicloro-11 y beta;, 17-dihidroxi-16 y alfa; metilpregna-1,4-diene3,20-diona 17- (2-furoato), con la fórmula empírica C 27 H 30 CI 2 O 6. un peso molecular de 521,4 y la siguiente fórmula estructural: El furoato de mometasona es un polvo blanco a blanquecino prácticamente insoluble en agua, ligeramente soluble en octanol, y moderadamente soluble en alcohol etílico. Cada gramo de Elocon Crema, 0,1% contiene 1 mg de furoato de mometasona en un blanco a blanquecino base de crema de octenilsuccinato de almidón de aluminio (gamma irradiado), hexilenglicol, lecitina de soja hidrogenada, ácido fosfórico, agua purificada, dióxido de titanio, parafina blanda blanca y cera blanca. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de mometasona tópica (Elocon)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar esta medicina y llame a su médico de inmediato si usted tiene irritación aguda de la piel tratada, o si manifiesta señales de absorción tópica de mometasona a través de la piel, tales como: visión borrosa, o ver halos alrededor de las luces; cambios de humor; problemas para dormir (insomnio); aumento de peso, hinchazón en su cara; o debilidad muscular, sensación de cansancio. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar furoato de mometasona (Elocon)? Antes de usar mometasona, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: circulación sanguínea deficiente, diabetes, problemas del sistema inmunológico. Los corticosteroides pueden empeorar las infecciones de la piel y más difícil de tratar. Informe a su médico si tiene una infección de la piel por lo que puede ser tratada. Informe a su médico de inmediato si su condición no mejora o si empeoran los síntomas de la piel. En raras ocasiones, el uso de corticosteroides durante mucho tiempo o en áreas extensas de la piel puede hacer que sea más difícil. La última revisión RxList: 13/05/2013 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.