+
AMICLOTON TBL 1x30 ks C.3 Príloha k notifikácii o změně, ev. do. 2014/00976 Písomná información používateľa pre dihydrát amilorídiumchloridu un chlórtalidón Pozorne si prečítajte celu písomnú informáciu predtým, než začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie. - Tuto písomnú informáciu si uschovajte. Možno Bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. - Ak Máte akékoľvek ďalšie otázky, sa na obráťte svojho lekára alebo lekárnika. - Tento liek bol predpísaný IBA vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia AKO vy. - Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, sa na obráťte svojho lekára alebo lekárnika. Para sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácií používateľa previa. Pozri elenco 4. V tejto písomnej informácií pre sa používateľa dozviete: 1. CO je Amicloton un na CO SA používa 2. CO potrebujete vedieť predtým, ako užijete Amicloton 3. Ako užívať Amicloton 4. možné účinky vedľajšie 5. Ako uchovávať Amicloton 6. Obsah balenia un informácie ďalšie 1. CO je Amicloton un na CO SA používa Amicloton patrí do skupiny diuretík kombinovaných s draslík šetriacimi diuretikami. Tablety Amicloton sa na používajú liečbu vysokého krvného tlaku. Na predpis lekára môžu Tablety Amicloton užívať IBA dospělí Pacienti. Mechanizmus účinku lieku Amicloton je na založený zvýšení vylučovania sodíka un na zabránení vylučovania draslíka MOcom un následné na jeho zvyšovaní hladín v krvi. Za zvýšené vylučovanie sodíka v lieku Amicloton zodpovedá chlórtalidón, za znížené vylučovanie draslíka je zodpovedný amilorid. Amicloton pôsobí diureticky, a znamená, že zvyšuje vylučovanie tekutín z organizmu un má antihypertenzný účinok (znižuje krvný tlak). 2. CO potrebuje vedieť predtým, ako užijete Amicloton ste ak alergický na liečivá (amilorid, chlórtalidón) ALEBO na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (v uvedených časti 6), ak alergický ste (precitlivený) na sulfónamidy, ak vám Váš Lekar povedal, že Máte nízku alebo Vysoký hladinu draslíka, nízku hladinu sodíka alebo nízku hladinu chloridov v krvi, ak Máte ťažkú poruchu funkcie Pecene alebo obličiek, ak trpíte ťažkou sklerózou koronárnych (srdcových) alebo mozgových tepien, ak Máte dnavú artritídu, pri krvotvorby poruchách, v tehotenstve un dojčenia počas, u detí (pre skúseností nedostatok). Upozornenia un opatrenia sa na Obráťte svojho lekára predtým, než začnete užívať Amicloton: - Ak trpíte ťažkou poruchou funkcie obličiek alebo Pecene. Iné lieky un Amicloton Ak alebo užívate ste v poslednom Caso užívali, resp. budete užívať ďalšie lieky, povedzte a svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Oznámte svojmu lekárovi, užívate ak: soli draslíka alebo vápnika, lieky na zníženie krvného tlaku (predovšetkým tzv. IECA), triamtereno (draslík-šetriace diuretiká), heparina (látka znižujúca krvnú zrážavosť), cyklosporín alebo tacrolimus (predovšetkým slúžiace lieky na prevenciu odmietnutia transplantovaných orgánov), Litio, ktoré sa na používa liečbu bipolárnej afektívnej poruchy (co je psychické ochorenie s manickou un depresívnou fázou), chinidín, dofetilid, bepridil una digoxina (lieky na srdce), Cimetidin (Liek na tráviace ťažkosti), nesteroidné protizápalové liečivá (môžu znižovať účinok lieku Amicloton), kortikosteroidy (liečivá protizápalové), kalcitriol (vitamina D), inzulin alebo iné lieky na cukrovky liečbu (v niektorých prípadoch je nutná úprava dávky), cholestyramín, kolestipol (lieky na zníženie hladiny tukov v krvi). Amicloton je potrebné podávať 1 hodinu alebo pred 4 po HODINY podání cholestyramínu alebo kolestipolu. Amicloton un jedlo, Napoje un alkohol Tablety Užívajte jedlom pred, počas Jedla alebo i po jedle. Tehotenstvo, dojčenie un plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si Myslite, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa tan svojim lekárom alebo lekárnikom predtým, než začnete užívať tento liek. Podávanie lieku Amicloton sa neodporúča počas tehotenstva un dojčenia. Vedenie vozidiel un obsluha strojov Nahle zníženie krvného tlaku môže ovplyvniť VASU schopnosť sústrediť sa un Rychlo reagovať un TEDA aj schopnosť Viest vozidlá un obsluhovať stroje. Amicloton obsahuje laktózu Liek obsahuje mliečny cukor laktózu. Ak Viete o vašej neznášanlivosti niektorých druhov Cukrov, poraďte sa tan svojim lekárom ešte pred začiatkom liečby. 3. Ako užívať Amicloton Vždy užívajte tento liek Presne tak, ako vám povedal Váš Lekar alebo lekárnik. Ak nie si ste niečím istý, overte si¡para u svojho lekára alebo lekárnika. Na začiatku terapie zvyčajne pol Tablety až denne 1 tabletu 1-Krat. Udržiavacia Davka je zvyčajne pol Tablety denne alebo 1 tableta každý druhý deň. Dávky vyššie ako 1 tableta denne už nemajú väčší antihypertenzný účinok. T starších pacientov úvodná Davka má byť najviac pol Tablety denne 1-Krat. Ak užijete viac Amiclotonu, compañero AKO Pri predávkovaní alebo náhodnom požití dieťaťom ihneď vyhľadajte lekára. Hlavné príznaky, ktoré je možné očakávať pri predávkovaní kombinácie amiloridu s chlórtalidónom, Su dehydratácia un rovnováhy Vody poruchy un minerálov. Pri predávkovaní alebo pri akútnej otrave kombinácie amiloridu s chlórtalidónom je jej nutné ukončiť podávanie, prípadne zabrániť ďalšiemu vstrebávaniu z tráviaceho ústrojenstva (vyvolať vracanie, výplach žalúdka). Liečba akútnej otravy je symptomatická un podporná. Ak zabudnete UZIT Amicloton Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú tabletu. v Pokračujte liečbe podľa zvyčajného plánu. Ak prestanete užívať Amicloton Bez porady s Vasim lekárom neprerušujte odporúčanú dobu užívania lieku, aj keď sa budete Lectores lepšie. Po svojvoľnom prerušení liečby sa môže Váš Stav Opat zhoršiť. Ak Máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika. 4. možné účinky vedľajšie Tak ako lieky všetky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, HOCl sa neprejavia u každého. Prestaňte užívať liek un vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytne Nahla vysoká horúčka, silna bolest hrdla un vredy v ústach (môže sa jednať o veľmi závažné krvné ochorenie - agranulocytózu). Pri užívaní lieku Amicloton sa môžu vyskytnúť nasledujúce nežiaduce účinky zoradené podľa frekvencie výskytu: Castas (u 1-10 zo 100 liečených): prejavenie sa alebo zhoršenie cukrovky (diabetes mellitus), porucha rovnováhy elektrolytov v krvi (Nizka alebo vysoká Hladina draslíka, Nizka Hladina chlóru, Nizka Hladina sodíka, zvýšená Hladina kyseliny močovej v krvi). Menej castas (u 1-10 z 1 000 liečených): pokles krvného tlaku pri změně Polohy, znížený počet bielych krviniek (agranulocytóza až neutropenia), nevoľnosť, vracanie, anorexia, sucha pocit v ústach, hnačka, obstipácia, citlivosť na svetlo, vyrážka, svrbenie. Zriedkavé (u 1-10 z 10 000 liečených): depresia, spánku poruchy, vzostup pečeňových enzýmov. Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, sa na obráťte svojho lekára alebo lekárnika. Para sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácií používateľa previa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku. 5. Ako uchovávať Amicloton Tento liek uchovávajte mimo dohľadu un dosahu detí. Uchovávajte pri teplote hacer 25 ºC. Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je na uvedený škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa na vzťahuje posledný mesiaci deň v danom. Nelikvidujte lieky odpadovou vodu un domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte hacer lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie. 6. Obsah balenia un informácie ďalšie obsahuje CO Amicloton - Liečivá sú dihydrát amilorídiumchloridu 2,84 mg (CO zodpovedá 2,5 mg bezvodého amilorídiumchloridu) un chlórtalidón 25 mg v 1 Tablete. - Ďalšie zložky sú dihydrát hydrogénfosforečnanu vápenatého, monohydrát laktózy, kalciumstearát, kukuričný škrob. Ako vyzerá Amicloton un balenia obsah Amicloton sú slabo žltkasté okrúhle ploché Tablety s deliacou ryhou un modo skosenou hranou. Tableta sa môže rozdeliť na dávky rovnaké. Veľkosť balenia: 30 tabliet. Držitel rozhodnutia o registrácii un výrobca Držitel rozhodnutia o registrácii 851 01 Bratislava A. S. Saneca farmacéuticos
No comments:
Post a Comment